V Bangladéši sa narodil starý chlapec. Skutočný Benjamin Buttons: tajomné príbehy detí, ktoré sa narodili staré. Svoje starnutie využila na nákup alkoholu.

V Bangladéši sa narodilo dieťa so zriedkavým genetickým ochorením – progériou. Novorodenec vyzerá, akoby mal už 80 rokov, a preto ho novinári už nazvali Benjamin Button (analogicky s príbehom v rovnomennom filme)

Progéria je jednou z najvzácnejších genetických chýb. Progéria spôsobuje kožné zmeny a vnútorné orgány, ktoré sú splatné predčasné starnutie telo. Zapnuté tento moment vo svete nebolo zaznamenaných viac ako 80 prípadov progérie.

Novonarodený chlapček z Bangladéša má hlboké vrásky, vpadnuté oči, scvrknuté telo a Husté vlasy na zadnej strane. Lekári zároveň tvrdia, že v súčasnosti nehrozí žiadne ohrozenie zdravia matky a dieťaťa.

Chlapcovi rodičia, chudobní farmári z dediny Bhulbaria, sa tešia z narodenia ich dieťaťa. "Otec bude mať zo svojho druhého dieťaťa radosť, pretože chlapec vyzerá ako on," povedala matka dieťaťa pre India Times. Otec dieťaťa Biswajit Patra to potvrdzuje: „Nepociťujeme žiadne nepohodlie vzhľadom na fyzické vlastnosti bábätka.

Hlavné je, že je zdravý.“ Bohužiaľ, priemerná dĺžka života detskej progérie je len 13 rokov.

A toto je Čína

Qi Yuanhai sa narodil úplne normálne. Teda s ľudskou tvárou. Avšak v dospievania postihla ho hyperplázia, ochorenie, ktoré spôsobuje nadmerný rast určitých tkanív.

Yuanhai má vyvinuté kostné tkanivo v hlave. V dôsledku toho sa tvár rozšírila do šírky, zmenila proporcie – v medicínskom zmysle hypertrofovala. A samotný Yuanhai sa stal ako mimozemšťan. Prinajmenšom oni - mimozemšťania - sú vykreslení nejako takto. Až po pleť.

"Mimozemšťan" žije v dedine Laotu v juhozápadnej Číne (dedina Laotu v Chongqing, juhozápadná Čína). Nikdy predtým som svoj vzhľad nekonzultovala s lekárom, ani som sa na hyperpláziu ničím neliečila. Ale teraz, keď dosiahol vek 53 rokov, mal obavy a chcel sa stať viac pozemšťanmi.

Spoločne so svojím starším bratom zháňa peniaze na liečbu, ako informovali britské noviny The Sun. Jeho snom je obrazne povedané vrátiť sa na Zem po plastickej operácii.

Na základe materiálov zo siete

7 ročné indické dievča Anjali Kumari(Anjali Kumari) a jej 1,5-ročný brat Keshav Kumar(Keshav Kumar) trpia vzácnou chorobou, vďaka ktorej vyzerajú ako hrdina filmu „Podivuhodný prípad Benjamina Buttona“. V tomto filme z roku 2008 sa hrdina rodí ako starý a s pribúdajúcim vekom sa stáva mladším.

Anjali a Keshav tiež vyzerajú ako malí starci - majú suchú, vráskavú pokožku, boľavé kĺby a vačky pod očami. Len čo deti vyjdú von, všetci sa za nimi obzerajú.

Snívajú o tom, že budú ako ostatné deti. Anjali si uvedomuje, že je iná ako ostatní, že o nej v škole hovoria zle, že má opuchnutú tvár a choré telo. Ale lekári sú si istí, že táto choroba je nevyliečiteľná.

Deti v škole ma dráždia slovami „daadi Amma“ (babička), „budhiya“ (stará žena), „bandariya“ (opica) alebo „hanuman“ (opičí kráľ v indickej mytológii) a to ma naozaj uráža, hovorí Anjali. Chcela by som byť ako všetci ostatní, obyčajné dieťa, aby ma prijali takého, aký som. A chcela by som vyzerať tak dobre ako moja sestra. Moji rodičia dúfajú, že sa raz vyliečim, ale cítim sa smutný a trápny, že kvôli mne musia trpieť. Mojou jedinou túžbou je vyliečiť sa, chcem žiť dlhý život bez utrpenia.

Nedávno deti vyšetril na jeho klinike v Ranchi doktor Kailash Prasad a je si istý, že ide o genetické ochorenie, jednu z foriem progéria plus choroba tzv Cutis Laxa (cholazedermia)- vývojová anomália: atrofická, pastovitá koža, ľahko sa sťahuje a vytvára veľké ochabnuté záhyby.

Anjali a Keshav žijú so svojím otcom Shatrukhanom Rajakom (40), matkou Rinki Devi (35) a sestrou Shilpi (11). zdravé dieťa) v indickom meste Ranchi v štáte Jharkhand. Shatrukhan pracuje v práčovni a zarába 4 500 rupií mesačne (66 dolárov). Jeho snom je nájsť liek pre svoje deti.

Ľudia okolo nás ich volajú starí ľudia a je to srdcervúce. Snažili sme sa získať pomoc od miestnych lekárov, ale povedali nám, že jediná šanca je pozrieť sa do zahraničia.

Keď Rinki porodila svoje prvé dieťa, dievčatko Shilpi, všetko bolo normálne a zdalo sa, že to bude obyčajná indická rodina. Keď sa však Anjali narodila, všetko sa okamžite pokazilo. Dievčatko čoskoro skončilo v nemocnici so zápalom pľúc.

Po zotavení sa jej pokožka začala veľmi rýchlo vysušovať a vráskavať. Stal sa letargickým. Ukázali sme ju lekárovi a ten povedal, že tento stav je nevyliečiteľný.

O päť rokov neskôr sa rodine narodilo tretie dieťa, chlapec Keshav, u ktorého sa čoskoro objavili príznaky rovnakej choroby ako u Anjali.

Už sme s ním nikam nešli. Už sme pochopili, že ide o to isté, že má sestry... My chudobná rodina a návštevy lekára sú drahé. Nemohli sme nájsť žiadnu liečbu pre Anjali, takže sme vedeli, že to bude rovnaké s Keshavom.

„Neznášam, keď ich ľudia dráždia," hovorí 11-ročná Shilpi a bráni svojho brata a sestru. „Je mi z toho naozaj zle, ale čo môžem robiť?" Skúste im len pomôcť, aby sa nemohli spoliehať na názory ľudí. Naučte ich byť silnými.

Anjali má teraz problémy s kĺbmi, ako mnoho starších ľudí. Má tiež slabý zrak a oslabený imunitný systém, a preto choroba rýchlo postupuje. Otec dievčaťa minie mesačne asi 500 rupií na homeopatickú liečbu, všetko, čo si môže dovoliť, ale nepomáha.

Každý pozná americký film „Podivuhodný prípad Benjamina Buttona“ Hlavná postava ktorý (v podaní herca Brada Pitta) sa mysticky narodil ako starý muž a počas svojho života namiesto starnutia omladol. V centre drámy bol jeho vzťah so ženou, ktorá ako všetci ľudia starne. Film, v ktorom nebola vysvetlená zvláštna črta Benjamina Buttona, sa skončil tak, že sa hrdina stal bábätkom a ležal v náručí svojej milovanej, ktorá už bola poriadne stará.

Málokto však vie, že choroba Benjamina Buttona je skutočná. REN TV rozpovie príbeh niektorých detí, ktoré trpia touto chorobou.

Brat a sestra, ktorí chcú "život bez bolesti"

Takže v Indii sú brat a sestra, ktorí majú zriedkavé kožné ochorenie, ktoré sa vyskytuje v jednom prípade z milióna. Chlapec Keshav a jeho sestra Anjali majú chorobu zvanú progéria. Kvôli nej majú deti od narodenia opuchnuté tváre a ich pokožka je vráskavá a ochabnutá. V škole im, samozrejme, dávajú urážlivé prezývky a smejú sa im.

Rodičia dúfajú, že budú môcť svojmu synovi a dcére pomôcť. Lekári však tvrdia, že nádej možno nájsť len v zahraničí. A rodina, v ktorej deti vyrastajú, je chudobná.

"Moji rodičia hovoria, že jedného dňa bude všetko v poriadku, ale táto choroba ma utláča zvnútra. A ja chcem len dlhý život bez bolesti,"- hovorí Anjali.

Keď som sa narodil, vyzeral som ako mimozemšťan

Ďalší chlapec trpiaci progériou žije v Bangladéši. Toto je Bayezid Hossain a v mladosti vyzerá ako 80-ročný muž. Tvrdí to jej matka, ktorá ho porodila v 14 rokoch od nej sesternica, jej dieťa je múdre.

"Vyzeral ako mimozemšťan (keď sa narodil. - Ed.), a bolo to srdcervúce," - povedala jeho matka Tripiti.

Svoje starnutie využila na nákup alkoholu.

Ako píšu médiá, deti s progériou zomierajú skoro – na infarkt. Zvyčajne zomierajú vo veku 13 rokov. Chally Muguira z USA má ale už 30 rokov. V 16 rokoch jej stanovili hroznú diagnózu a dievča v nej dokonca našlo prednosti – starnutie využilo na kúpu alkoholu.

Chally sa v škole škádlila, no dokázala sa dokonca vydať. Svojho slepého manžela Tonyho spoznali na zoznamke a čoskoro si uvedomili, že jeden bez druhého nedokážu žiť.